Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jensonr+ (ireland) limited (8184583) - beclometasondipropionat (ph.eur.) - druckgasinhalation, lösung - teil 1 - druckgasinhalation, lösung; beclometasondipropionat (ph.eur.) (04359) 0,1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jensonr+ (ireland) limited (8184583) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - druckgasinhalation, suspension - teil 1 - druckgasinhalation, suspension; salmeterolxinafoat (26167) 36,3 mikrogramm; fluticason-17-propionat (23857) 250 mikrogramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisch, saisonal - nasenpräparate - symptomatische behandlung von saisonaler allergischer rhinitis bei gleichzeitiger verstopfung der nase.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, chinidin - neurobehavioral manifestations - andere medikamente des nervensystems - nuedexta ist angezeigt für die symptomatische behandlung von pseudobulbär-effekt (pba) bei erwachsenen. die wirksamkeit wurde nur bei patienten mit zugrunde liegender amyotropher lateralsklerose oder multipler sklerose untersucht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - carbamazepin - retardtablette - teil 1 - retardtablette; carbamazepin (00662) 200 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von influenzatamiflu ist indiziert bei erwachsenen und kindern, einschließlich der vollständigen begriff neugeborenen, die derzeit mit typische symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. wirksamkeit ist nachgewiesen, wenn die behandlung eingeleitet wird, innerhalb von zwei tagen nach dem ersten auftreten der symptome. prävention von influenzapost-exposition prävention bei personen alter von einem jahr oder älter nach kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-fall bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. die angemessene anwendung von tamiflu zur prophylaxe der influenza sollte bestimmt werden auf einer fall-zu-fall-basis durch die umstände und die bevölkerung, die schutz. in ausnahmesituationen (e. im falle einer diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale prävention sein könnte, als in individuen, die ein jahr alt oder älter. tamiflu ist indiziert zur post-expositions-prophylaxe der influenza bei säuglingen weniger als 1 jahr alt bei einer pandemie-influenza-ausbruch. tamiflu ist kein ersatz für eine influenza-impfung. die verwendung von antiviralen medikamenten für die behandlung und prophylaxe von influenza sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. entscheidungen über den einsatz von oseltamivir zur behandlung und prophylaxe sollte in betracht nehmen, was bekannt ist über die eigenschaften der zirkulierenden influenzaviren, die verfügbaren informationen über influenza-medikament anfälligkeit muster für jede saison und die auswirkungen der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und patientengruppen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glenmark pharmaceuticals europe limited (8091982) - montelukast-natrium - filmtablette - montelukast-natrium (27913) 10,4 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - budesonidum - pumpspray - fahrwerk: budesonidum 32 µg, conserv.: e 202, excipiens aussetzung für dosi. dosen für die behälter 120. - rhinitis - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - budesonidum - pumpspray - fahrwerk: budesonidum 64 µg, conserv.: e 202, excipiens aussetzung für dosi. dosen für die behälter 120. - rhinitis - synthetika